Met die diversifikasie van dwelmtipes en die verbetering van mense se gesondheidsbewustheid, is bedryfsreguleringsbeleide voortdurend versterk, en die vereistes vir dwelmverpakking het al hoe hoër geword.Van die vele verpakkingsmateriaal is plastiek die mees gebruikte, en word hoofsaaklik in medisynebottels verwerk om medisyne te stoor.Watter aspekte behels die kwaliteit-inspeksie van medisynebottels?

Algemene materiale virmedisyne bottelssluit poliëtileen (PE), polipropileen (PP), poliëster (PET), ens. Volgens verskillende materiale, kan die verwerkingsmetodes ekstrusieblaas, spuitblaas, spuitgiet, inspuitrekblaas, ens. Verskillende farmaseutiese doseervorme stem ooreen met verskillende tipes kwaliteitstandaarde vir medisynebottels.Die kwaliteitstandaarde vir poliëtileenbottels sluit byvoorbeeld "Kwaliteitstandaarde vir Oral Liquid Pharmaceutical HDPE Bottles" vir vloeibare medisyne in, en "Oral Solid Medicines for Oral Medicines" vir vaste medisyne.Kwaliteitstandaard vir hoëdigtheid poliëtileenbottels.

Om te oordeel of die kwaliteit van diemedisyne bottelgekwalifiseer is, moet dit 'n aantal toetse slaag.Onder die kwaliteit standaarde van verskeiemedisyne bottels, die algemene toetsitems sluit in: voorkoms, oorblyfsel by ontsteking, waterdampoordragtempo, versadigde vogabsorpsietempo van droogmiddel, droging Korttermyn vogabsorpsietempo, anti-druppelprestasie, voginhoud van karton, ontkleuringstoets, uitloogbare toets (maklik oksiede, swaar metale, nie-vlugtige stowwe), mikrobiese limiet, abnormale toksisiteit, ens.

Dit is opmerklik dat alhoewel medisynebottels ooreenstemmende kwaliteitstandaarde het, farmaseutiese maatskappye die verpakkingsmonsters verder moet toets volgens die eienskappe van die medisyne wanneer hulle verpakking kies om goeie verenigbaarheid tussen medisyne en verpakking te verseker.